下面我们就一起来看看什么是理解唐氏二十一三体高风险。我们如何理解与如何防范它。唐氏体高

唐氏筛查是风险为了筛查出唐氏综合症患儿，即临床经常能见到的理解先天性的胎儿畸形。一般我们建议怀孕的唐氏体高14周到20周之间进行检查

1，唐氏综合症又叫做21三体，风险是理解说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的唐氏体高年龄，体重，风险孕周计算的理解风险值。临界值为1/275。

大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确！

因为筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，所以即使是低风险也不是一定没有问题，高风险也不是一定就有问题。我的建议是看一下高出的指数是多少，如果高出来比较多的话，我建议你可以做一个羊水穿刺最终确定（但是穿刺也是会有风险，这个医生做之前都会有交代），假如说高出的指数不是很多的话，我建议你先观察，等在过一个月左右在做一次筛查看看，不过如果说做羊水穿刺，可能时间上你就不用再等一个月，不用多担心一个月了。

唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

以上呢就是很多位专家对于唐氏二十一三体高风险给出的分析和说明，这里我就简单的给大家例举了一部分，个人建议，在做产检的时候要仔细询问医生关于自己和宝宝的身体状况，有任何问题也要及时和医生沟通，最好能留下医生的联系方式，这样比较能够在危机的时候找到依托和安全感。

(责任编辑：探索)